El síndrome de west es una de las epilepsias mas severas por ser altamente invalidante desde el punto de vista psicomotor así como por el difícil control terapéutico.
el síndrome de west esta caracterizado por tres aspectos que se presentan en conjunto:
1. espasmos mioclónicos generalizados (llamados comúnmente espasmos infantiles o crisis de Salaam).
2. retraso psicomotor
3. electroencefalograma con hipsarritmia.
el S.W. se presenta en niños menores de 2 años de edad con marcada incidencia entre los 6 y los 11 meses.
el aspecto que da lugar a que los familiares del pequeño se percaten de este síndrome son los espasmos que presentan durante repetidas veces al día y a ese momento se le llama baterías o salvas.
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